Video | Vraagbaak | Woordenlijst | Links | E-mail

De meest gestelde vragen door ouders van
kinderen die aan de ziekte van Kawasaki lijden

"Hoe moeilijk de weg die voor ons ligt ook is,
we bewandelen hem samen..." (Pam Brown)

Tekst en foto's in samenwerking met Dr. Jane C. Burns
Klik hier voor een nadere kennismaking.

Deze site is geopend op 5 maart 2000 als informatiemedium voor ouders van kinderen die lijden aan de zeldzame ziekte van Kawasaki. Uit ervaring weet ik wat het is om als ouder plotseling geconfronteerd te worden met een onbekende en zeldzame ziekte, die je met een hoop vragen en onzekerheid achterlaat. Mijn zoektochten op het internet naar meer informatie over deze ziekte bracht mij louter op Engelstalige sites vol medische termen waar je als ouder in een dergelijke situatie weinig behoefte aan hebt.

Mijn diverse contacten met Jane Burns, die als arts op het vakgebied Immunologie en Pediatrie verbonden is aan de Universiteit van Californië en de noodzaak van uitgebreide informatieverschaffing in begrijpelijk Nederlands over de ziekte van Kawasaki voor deze groep ouders, heeft uiteindelijk geresulteerd in de site die u nu bezoekt. Bij de ontwikkeling van deze site is gekozen voor eenvoud om een snelle responstijd van de informatieoverdracht te kunnen waarborgen. Mocht u toch nog problemen ondervinden of stuiten op gebroken links, dan kunt u dat per e-mail melden.

Ik raad u aan gebruik te maken van het forumboek dat beschikbaar is gesteld voor uw oproep, vraag of opmerking aan andere ouders. Wellicht bereikt u hiermee lotgenoten waarmee u zelf informatie en kennis kunt uitwisselen. Voordat u verder gaat verzoek ik u eerst kennis te nemen van de voorschriften die voor alle bezoekers gelden. Ik wens u veel succes toe in de begeleiding en behandeling van uw kind!

© 2000-2002 Jeff Simon - Alle rechten voorbehouden.